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口水坐脸

口水坐脸

时间:2021-06-11 04:16:11 作者:F96WHvpCegP 浏览量:31780

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  价格下来了疗效不变!仿制药集中采购上市让患者用上“放心药”

  为了缓解了患者看病难、用药贵、负担重的问题,从2018年开始,国家医保局先后开展了四批国家药品集中采购,共涉及157个品种、533个中选产品。中选药品价格平均降幅超53%,而被纳入国家药品集采名单的药品中,仿制药占据了大部分。由于仿制药在研发时间、经济投入等方面的成本都要低于原研药,因此价格也低于原研药,这大大降低了患者的用药成本,给患者带来了实惠。仿制药大量纳入国家集中采购,虽然降低了用药成本,但也有不少患者对仿制药的治疗效果心存疑问。

  9日,国家医保局召开新闻发布会,介绍了相关情况。这期节目,我们重点聚焦集中采购中仿制药的相关问题:

  第一,什么是仿制药?

  第二,仿制药的治疗效果和原研药是否“一样”?

  第三,如何保证患者用上高质量的仿制药?

  仿制药不是“山寨药” “假药”

  首先来看第一个问题,什么是仿制药?

  很多人可能都不太了解仿制药,仿制药并非是“山寨药”、“假药”,仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品。

  按照国际惯例,一旦专利药保护到期,其他国家和制药厂就可以生产仿制药,这也成为各国控制治疗成本、提高患者用药保障水平的重要方式。

  仿制药与原研药在临床上具有等效性

  成本降了下来,药品价格自然也降了下来,但是患者也担心:价格下来了,药效是否能得到保障呢?第二个问题,也是很多患者关心的问题,仿制药的治疗效果和原研药是否“一样”?

  此前,医保、卫健相关部门共同组织了20家在京医疗机构,针对中选药品中的14个有代表性的仿制药,联合开展了集采中选产品临床疗效和安全性的真实世界研究。课题组通过11万余病例两年的跟踪,对药品的有效性指标、不良反应等方面进行了研究。

  在9日的新闻发布会,相关专家介绍了研究结果。

  首都医科大学宣武医院药学部主任 张兰:我们进行评价的14个集采中选仿制药和原研药相比,整体在临床效果和使用上没有显著性差异(统计学差异),比如在治疗病毒性乙肝患者的时候,两组的病毒学应答率没有统计学的差异,降脂药血脂的达标率、降血脂的百分比和原研药相比,也没有统计学差异。在不良反应方面,也就是在安全性方面,我们评价的这14个中选仿制药和原研药相比安全性,也没有显著性的差异(统计学差异)。但总体来讲,我们还是初步能够证实我们本次研究的这14个通过一致性评价的仿制药,与原研药在临床上是具有等效性的。

  在药品研发领域,有一个专业术语叫“真实世界研究”,也就是在真实临床的情况下、非实验性环境中,收集患者使用该药品的有关数据,进行分析研究。而此次跟踪研究的14种集采仿制药,从“真实世界研究”数据上看,与原研药在临床上具有等效性。

  此次研究重点关注了5个大类的药品,包括心脑血管疾病治疗药物、神经精神系统疾病治疗药物、慢性乙型肝炎治疗药物、抗肿瘤药物、注射剂等。课题组根据每个药品适应症和药理特性,选取针对性的临床疗效和安全性评价指标,通过多个维度证实药品的临床效果。

  中国药科大学国际医药商学院教授 常峰:“真实世界研究”是一个非常重要的,对于仿制药和过期专利药之间的等效性的一个新的非常重要的证据。所以对我们以后能够让我们回归到国际惯例,能够大量的高质量的仿制药来替代原研药,能够减少我们医保和患者的支出,然后能够让我们医保覆盖更多的疾病,扩大我们保障范围,具有非常大的意义。

  国家出台文件 确保患者用上“放心药”

  我们看到,仿制药不仅价格低廉,而且与原研药在临床上也具有等效性。接下来,就是第三个问题,如何才能保证患者用上高质量的仿制药?

  2016年,我国出台了相关文件,要求所有上市仿制药品质量和疗效进行一致性评价。为高质仿制药替代原研药铺平落地路径,确保群众都能用得上“放心药”。在药品一致性评价的基础上,仿制药才能进入国家组织药品集中采购。

  首都医科大学国家医疗保障研究院副研究员 蒋昌松:能够通过一致性评价的仿制药,实际上我们其实可以称为是高质量的药品,请医务人员和患者朋友也是放心使用。过评仿制药和原研药实际上就是等效的,不仅是生物等效,而且是货真价实的临床等效。

【编辑:叶攀】

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